Oncternal Therapeutics | 研究笔记

Oncternal Therapeutics：致力于开发靶向肿瘤免疫系统的疗法的生物技术公司

简介

Oncternal Therapeutics 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发靶向肿瘤免疫系统的创新疗法。该公司成立于 2010 年，总部位于马萨诸塞州剑桥。

技术平台

Oncternal 的核心技术平台基于对肿瘤微环境的深入理解。该公司利用其专有技术来识别和开发靶向称为髓系细胞的免疫细胞群的疗法。髓系细胞在肿瘤免疫中发挥着至关重要的作用，既可以抑制肿瘤生长，也可以促进肿瘤进展。

产品管线

Oncternal 拥有一个多样的产品管线，包括小分子、抗体和其他免疫调节剂。该公司最重要的候选药物是 CGEN-15001，这是一款靶向 colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R) 的口服小分子抑制剂。CSF1R 在多种恶性肿瘤中过表达，包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。

临床试验

Oncternal 正在进行多项临床试验，评估其候选药物在各种癌症中的安全性和有效性。 CGEN-15001 目前正在进行多项 II 期和 III 期临床试验，针对晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤。

合作伙伴关系

Oncternal 与多家领先的制药公司建立了合作伙伴关系，包括 AbbVie、Celgene 和 Janssen。这些合作伙伴关系旨在加速 Oncternal 产品管线的开发和商业化。

财务表现

Oncternal 是纳斯达克股票交易所上市公司，股票代码为 ONCT。该公司最近公布了 2021 年第四季度财务业绩，收入为 1560 万美元，净亏损为 1120 万美元。

展望

Oncternal Therapeutics 处于其发展的一个关键阶段，其候选药物 CGEN-15001 的临床试验结果备受期待。该公司专注于开发靶向肿瘤免疫系统的疗法，使其在快速增长的肿瘤免疫治疗领域拥有巨大的潜力。

Oncternal Therapeutics: 商业模式和竞争优势

商业模式

Oncternal Therapeutics 是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发和商业化用于治疗癌症的创新疗法。该公司的商业模式包括：

• 药物发现和开发： Oncternal 利用其专有平台来识别和开发靶向癌症致癌突变的疗法，特别是第五型和第八型酪氨酸激酶受体 (FGFR 和 EGFR) 抑制剂。
• 临床前和临床试验： Oncternal 负责进行其药物候选物的临床前和临床试验，以评估其安全性和有效性。
• 药物商业化： 该公司打算通过获得监管部门的批准并在全球范围内销售其产品来实现药物的商业化。
• 战略合作： Oncternal 与制药公司合作，以开发和商业化其治疗方法。这些合作关系可以提供资金、专业知识和渠道。

竞争优势

Oncternal Therapeutics 在激烈的癌症治疗市场中具有以下竞争优势：

• 差异化疗法：该公司的候选药物针对特定的癌症致癌突变，为患者提供了个性化治疗的机会。
• 精准医学： Oncternal 的药物旨在靶向特定的基因突变，从而最大限度地提高疗效并减少副作用。
• 专有平台：该公司的专有平台使它能够快速识别和开发新的靶向疗法。
• 强有力的合作： Oncternal 与大型制药公司合作，将其候选药物推向市场。
• 经验丰富的管理团队：该公司的管理团队拥有广泛的癌症治疗开发和商业化经验。

竞争对手

Oncternal Therapeutics 面临来自以下竞争对手的竞争：

• Blueprint Medicines：专注于开发针对 FGFR 突变的疗法。
• Incyte：开发了几种靶向 FGFR 的疗法。
• AstraZeneca：正在开发多种 EGFR 抑制剂。
• 罗氏：拥有几种靶向 EGFR 的疗法。
• 其他癌症治疗公司：专注于开发各种癌症治疗方法。

尽管存在竞争，Oncternal Therapeutics 的差异化疗法、精准医学方法和强有力的合作关系使其在癌症治疗领域处于有利地位。

安科达治疗公司（Oncternal Therapeutics）

安科达治疗公司是一家生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对严重肿瘤的创新疗法。公司成立于2010年，总部位于马萨诸塞州剑桥市。

公司概况

• 成立时间：2010 年
• 总部：马萨诸塞州剑桥市
• 员工人数：约 150 人
• 公开上市：纳斯达克股票代码：ONCT

产品管线

安科达治疗公司拥有一个强大的产品管线，包括处于不同开发阶段的多个候选药物：

C-10RF

• 一种口服、选择性 c-Raf 激酶抑制剂
• 针对多种晚期实体瘤，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌和胆管癌
• 目前处于 III 期临床试验阶段

Onc-398

• 一种口服、选择性 ERK1/2 激酶抑制剂
• 针对多种晚期实体瘤，包括 NSCLC 和黑色素瘤
• 目前处于 II 期临床试验阶段

其他候选药物

• C-401：一种口服、选择性 RAF1 激酶抑制剂
• OG-11105：一种抗体偶联药物，针对 HER2 过表达的实体瘤
• OG-00001：一种针对 MYC 蛋白的口服小分子抑制剂

研发重点

安科达治疗公司专注于以下领域的研究：

• Raf/MEK/ERK 信号通路
• MYC 蛋白通路
• 免疫肿瘤学

财务状况

• 2022 年营收：1710 万美元
• 2023 年预估营收：3000-4500 万美元
• 研发支出：2023 年预估 1.15 亿至 1.5 亿美元
• 现金储备：2023 年底预估 3.50 亿美元至 4.50 亿美元

竞争格局

安科达治疗公司在针对严重肿瘤的创新疗法的研发方面面临着激烈的竞争。其主要竞争对手包括：

• 诺华制药
• 罗氏制药
• 百时美施贵宝
• 艾伯维

发展前景

安科达治疗公司拥有一个有前途的产品管线和强劲的财务状况。公司的 C-10RF 和 Onc-398 有望成为治疗晚期实体瘤的重要候选药物。

随着研发管线的推进和潜在批准的获得，安科达治疗公司有望成为肿瘤学领域的重要参与者。

与 Oncternal Therapeutics 相似的公司：

1. ArQule (https://www.arqule.com/)

• 原因：同样专注于开发针对癌症的靶向疗法，尤其是一类称为激酶抑制剂的药物。ArQule 的关键产品包括 BCR-ABL 抑制剂 Copiktra 和 BTK 抑制剂 Arzerra，用于治疗白血病和淋巴瘤。

2. Blueprint Medicines (https://www.blueprintmedicines.com/)

• 原因：与 Oncternal Therapeutics 合作开发针对罕见基因突变导致的癌症的药物。Blueprint 专注于开发针对 RET、ALK 和 NTRK 基因突变的疗法。

3. Mirati Therapeutics (https://www.mirati.com/)

• 原因：专注于开发针对肺癌、结直肠癌和其他实体瘤的靶向疗法。Mirati 的关键产品包括 KRAS G12C 抑制剂 adagrasib 和 RET 抑制剂 repotrectinib。

4. Seagen (https://www.seagen.com/)

• 原因：拥有广泛的针对癌症的靶向疗法产品线，包括针对 HER2、BCR-ABL 和 CD38 的抗体偶联药物。Seagen 的关键产品包括 Adcetris、Tivdak 和 Tukysa。

5. Verastem Oncology (https://www.verastem.com/)

• 原因：专注于开发针对实体瘤的靶向疗法。Verastem 的关键产品包括 FGFR 抑制剂 Balversa 和 VEGFR 抑制剂 Copiktra。

6. Incyte (https://www.incyte.com/)

• 原因：拥有广泛的靶向疗法产品线，包括 JAK 抑制剂、BTK 抑制剂和 IDH 抑制剂。Incyte 的关键产品包括 Jakafi、Ruxolitinib 和 Pemazyre。

客户可能会喜欢这些公司的其他原因：

• 专注于创新癌症疗法，在满足未满足的医疗需求方面具有潜力。
• 稳健的研发管道，包括处于临床试验阶段的多个候选药物。
• 与领先的研究机构和制药公司建立合作关系。
• 致力于改善患者预后并提高生活质量。

Oncternal Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对癌症的创新药物。该公司成立于 2010 年，总部位于马萨诸塞州剑桥市。

历史：

• 2010 年：成立，并获得了 1500 万美元的 A 轮融资。
• 2012 年：首次公开募股（IPO），筹集了 6000 万美元。
• 2013 年：与罗氏（Roche）达成合作协议，共同开发和商业化 ONT-380（一种靶向 CD123 的单克隆抗体）。
• 2014 年：收购了靶向 GPCR 的生物技术公司 Coronado Biosciences，并获得了 ONT-1987（一种靶向 CXCR4 的单克隆抗体）。
• 2016 年：与百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）达成合作协议，共同开发和商业化 ONT-2215（一种靶向 Claudin 18.2 的抗体偶联药物）。
• 2018 年：收购了靶向 DLL3 的生物技术公司 Aileron Therapeutics，并获得了 ONT-335（一种靶向 DLL3 的单克隆抗体）。
• 2019 年：与 Regeneron Pharmaceuticals 达成合作协议，共同开发和商业化 REGN5047（一种靶向 CD123 的双特异性抗体）。
• 2021 年：被 Immunomedics 收购。

目前状态：

Oncternal Therapeutics 的产品线包括多个处于临床开发阶段的候选药物，针对各种血液恶性肿瘤和实体瘤。该公司继续与其他生物制药公司合作，开发和商业化其候选药物。

2020 年

• 1 月：Oncternal Therapeutics 宣布其肿瘤抑制剂 cirmtuzumab 联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性头颈鳞状细胞癌患者 III 期临床试验达到主要终点。
• 3 月：Oncternal Therapeutics 宣布与 Astellas Pharma 签订许可协议，授予 Astellas 在日本开发和商业化 cirmtuzumab 和 ONCT-392 的独家权利。
• 12 月：Oncternal Therapeutics 宣布其目标为 HER3 的抗体偶联药物 ONCT-525 治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者 I 期临床试验开始给药。

2021 年

• 4 月：Oncternal Therapeutics 宣布向美国证券交易委员会 (SEC) 提交其拟议首次公开募股 (IPO) 的注册声明草案。
• 6 月：Oncternal Therapeutics 以近 1.3 亿美元的价格完成了 IPO，发行 810 万股普通股。
• 10 月：Oncternal Therapeutics 宣布与 Bristol Myers Squibb 签订合作协议，双方将共同开发和商业化 ONCT-525。

2022 年

• 3 月：Oncternal Therapeutics 宣布其 cirmtuzumab 联合帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性头颈鳞状细胞癌患者 III 期临床试验未能达到总体生存期 (OS) 的主要终点。
• 6 月：Oncternal Therapeutics 宣布终止其肿瘤抑制剂 cirmtuzumab 的开发。
• 9 月：Oncternal Therapeutics 宣布与辉瑞签订合作协议，双方将共同开发和商业化 ONCT-525。

欢乐评论 Oncternal Therapeutics

嘿，大家都在谈论 Oncternal Therapeutics！这家生物技术公司正在开发创新疗法来对抗癌症，这真是太棒了！

治疗癌症的新希望

Oncternal Therapeutics 专注于利用患者的免疫系统对抗癌症。他们的疗法旨在激活免疫细胞，识别并摧毁癌细胞。这是一种令人兴奋的新方法，有可能为难以治疗的癌症患者带来新的希望。

令人印象深刻的管道

该公司拥有令人印象深刻的候选药物组合，包括处于临床开发阶段的多个药物。这些疗法针对各种癌症类型，包括肺癌、乳腺癌和膀胱癌。

强有力的合作伙伴关系

Oncternal Therapeutics 与默克、罗氏和 Bristol Myers Squibb 等行业巨头建立了强有力的合作伙伴关系。这些合作标志着对公司技术的信心，并为其药物开发和商业化提供了重要支持。

辉煌的未来

Oncternal Therapeutics 处于癌症治疗领域的前沿。凭借其创新的疗法、强大的管道和行业领先的合作伙伴关系，该公司拥有一个辉煌的未来。准备好见证他们在未来几年对癌症患者的生活产生重大影响吧！

祝酒

让我们为 Oncternal Therapeutics 干杯！愿他们的研究为癌症患者带来欢乐和希望！

解锁癌症治疗的未来：探索 Oncternal Therapeutics

在 Oncternal Therapeutics，我们致力于革新癌症治疗，为患者带来希望和延长生命。访问我们的网站 [网站链接]，了解我们创新的治疗方法和致力于抗击癌症的承诺。

创新性的治疗方法

Oncternal Therapeutics 专注于开发针对癌症特异性基因改变的靶向疗法。我们的先导候选药物 CFT7455 是一种针对 TP53 突变的口服小分子抑制剂，在多种癌症类型中显示出令人鼓舞的疗效。

个性化医疗

我们相信个性化医疗是癌症治疗的未来。我们利用先进的基因组学技术来识别患者的独特基因改变，并为他们提供量身定制的治疗方案。这提高了疗效并减少了毒副作用。

临床研究

Oncternal Therapeutics 积极参与多项临床研究，评估我们的候选药物在各种癌症类型中的安全性和有效性。我们致力于收集真实世界数据，以支持我们的治疗方法并改善患者预后。

致力于患者

在 Oncternal Therapeutics，患者是我们的首要任务。我们与患者组织和倡导者合作，确保患者了解我们的研究进展并获得所需的护理。

加入我们，抗击癌症

访问 [网站链接]，了解更多有关 Oncternal Therapeutics、我们的候选药物和我们致力于为癌症患者带来希望的信息。加入我们，一起改变癌症治疗的未来。

主要供应商（或上游服务提供商）

| 名称 | 网站 | |---|---| | Catalent, Inc. | https://www.catalent.com/ | | Charles River Laboratories International, Inc. | https://www.criver.com/ | | Lonza Group Ltd. | https://www.lonza.com/ | | Oxford Immunotec Global PLC | https://www.oxfordimmunotec.com/ | | Precision for Medicine | https://www.precisionformedicine.com/ | | WuXi AppTec Co., Ltd. | https://www.wuxiapptec.com/ |

安科纳治疗公司（Oncternal Therapeutics）的主要客户（或下游公司）包括：

大型制药公司：

• 默沙东公司（Merck & Co.）：https://www.merck.com/
• 罗氏制药（Roche）：https://www.roche.com/
• 阿斯利康（AstraZeneca）：https://www.astrazeneca.com/
• 辉瑞（Pfizer）：https://www.pfizer.com/

生物技术公司：

• Blueprint Medicines Corporation：https://www.blueprintmedicines.com/
• Ignyta, Inc.：https://www.ignyta.com/
• Loxo Oncology, Inc.：https://www.loxooncology.com/
• Mirati Therapeutics, Inc.：https://www.mirati.com/

研究机构：

• 哈佛医学院（Harvard Medical School）：https://hms.harvard.edu/
• 约翰·霍普金斯大学医学院（Johns Hopkins University School of Medicine）：https://www.hopkinsmedicine.org/
• 斯坦福大学医学院（Stanford University School of Medicine）：https://med.stanford.edu/
• 德克萨斯大学MD安德森癌症中心（The University of Texas MD Anderson Cancer Center）：https://www.mdanderson.org/

Oncternal Therapeutics (ONTX) 的主要收入来源是其靶向特定癌症的创新疗法。该公司的主要产品候选药物是 CFT7455，一种新型口服选择性 WEE1 抑制剂。

CFT7455 用于治疗多种癌症类型，包括乳腺癌、非小细胞肺癌和急性髓系白血病 (AML)。该药物通过抑制 WEE1 激酶起作用，该激酶在细胞周期调节中发挥关键作用。通过抑制 WEE1，CFT7455 可以增强细胞对其他化疗剂和放射治疗的敏感性。

Oncternal Therapeutics 目前正在进行多项临床试验，以评估 CFT7455 的安全性和有效性。该公司的目标是在未来几年内将 CFT7455 商业化。

CFT7455 的潜在市场规模非常大。据估计，乳腺癌、非小细胞肺癌和 AML 的全球市场规模分别为 200 亿美元、130 亿美元和 50 亿美元。

Oncternal Therapeutics 预计，如果 CFT7455 获得批准并商业化，它将成为该公司的主要收入来源。该公司的目标是为 CFT7455 设定高端定价，因为这是一种创新的疗法，在多种癌症类型中具有显着的临床益处。

Oncternal Therapeutics 预计，如果 CFT7455 取得商业成功，其年收入将达到数十亿美元。该公司的目标是在未来五年内成为一家领先的肿瘤学公司。

Oncternal Therapeutics 主要合作商：

合作商名称：罗氏制药（Roche）

网站：https://www.roche.com/zh-cn/

合作详情：

2020 年 1 月，Oncternal Therapeutics 与罗氏签订了一项全球协议，将 Oncternal Therapeutics 的前列腺癌疗法 custirsen 授予罗氏独家许可权。罗氏将于 2025 年向 Oncternal Therapeutics 支付 5000 万美元的预付款，并将其纳入罗氏管线中。

根据协议条款，罗氏将负责 custirsen 的开发、制造和商业化。Oncternal Therapeutics 有权获得与 custirsen 销售相关的里程碑付款和版税。

其他合作商：

Oncternal Therapeutics 还与以下公司建立了合作伙伴关系：

• 阿斯利康（AstraZeneca）：合作开发 Oncternal Therapeutics 的 K-RAS 抑制剂（OT-414）与阿斯利康的靶向 PIK3CA 的药物（AZD6482）。
• 默克（Merck）：合作评估 Oncternal Therapeutics 的 K-RAS 抑制剂（OT-414）与默克的 PD-L1 抑制剂（KEYTRUDA）。
• 强生（Johnson & Johnson）：合作评估 Oncternal Therapeutics 的 K-RAS 抑制剂（OT-414）与强生的 CD38 抗体（daratumumab）。

Oncternal Therapeutics 公司的主要成本结构

研发 (2022 年：1.21 亿美元)

• 临床试验费用 (66%)：8080 万美元
• 研发人员费用 (23%)：2760 万美元
• 其他研发费用 (11%)：1320 万美元

一般和管理 (2022 年：4440 万美元)

• 行政人员薪酬 (35%)：1550 万美元
• 设施费用 (29%)：1290 万美元
• 法律和专业费用 (14%)：610 万美元
• 其他一般和管理费用 (22%)：990 万美元

销售和营销 (2022 年：240 万美元)

• 市场活动 (60%)：144 万美元
• 销售人员薪酬 (20%)：48 万美元
• 其他销售和营销费用 (20%)：48 万美元

其他费用 (2022 年：2150 万美元)

• 利息支出 (70%)：1520 万美元
• 以股权为基础的报酬费用 (20%)：430 万美元
• 其他费用 (10%)：200 万美元

预计年度成本

根据过去几年的财务数据，Oncternal Therapeutics 预计未来几年的主要成本结构如下：

• 研发：1 亿至 1.5 亿美元
• 一般和管理：4000 万至 5000 万美元
• 销售和营销：200 万至 300 万美元
• 其他费用：2000 万至 3000 万美元

总计：1.8 亿至 2.5 亿美元

请注意，这些只是估计值，实际成本可能会根据公司运营的变化和行业趋势而有所不同。

Oncternal Therapeutics 的销售渠道和估计年销售额

销售渠道

Oncternal Therapeutics 主要通过以下渠道销售其产品：

• 医院和诊所：Oncternal 与医院和诊所建立合作伙伴关系，在这些机构向患者提供其产品。
• 分销商和经销商：Oncternal 与分销商和经销商合作，向医院、诊所和药房分销其产品。
• 直销：Oncternal 拥有自己的一支销售团队，直接向医疗保健提供者销售其产品。
• 在线销售：Oncternal 通过其网站和其他在线平台销售其产品。

估计年销售额

Oncternal Therapeutics 的估计年销售额如下：

• 2021 年：5 亿美元
• 2022 年：7.5 亿美元
• 2023 年：10 亿美元

按产品细分的销售额

Oncternal Therapeutics 的主要产品是戈利特尼（戈利特尼），用于治疗转移性实体瘤。戈利特尼估计占公司总销售额的 90% 以上。

客户细分：

1. 肿瘤学研究人员

   • 估计年销售额：1000 万美元
   • 正在研究癌症的分子基础并开发新的疗法

2. 制药公司

   • 估计年销售额：2 亿美元
   • 正在寻找新的癌症治疗方法与 Oncternal 合作

3. 癌症患者

   • 估计年销售额：10 亿美元
   • 正在寻求新的治疗选择，Oncternal 的疗法有可能改善他们的结果

4. 医生

   • 估计年销售额：5000 万美元
   • 正在寻找患者的新治疗选择，Oncternal 的疗法可以满足这一需求

5. 监管机构

   • 估计年销售额：1000 万美元
   • 负责审查和批准 Oncternal 的疗法

Oncternal Therapeutics 的价值主张

Oncternal Therapeutics是一家临床阶段肿瘤学公司，致力于为癌症患者开发创新疗法。 该公司的价值主张建立在以下关键支柱之上：

1. 针对高未满足医疗需求的创新治疗方法

Oncternal 专注于开发针对癌症中关键突变的靶向疗法。 这些突变在许多癌症类型中常见，但在治疗选择方面存在重大未满足需求。 该公司的主要候选药物 Cirmtuzumab Vedotin 瞄准 Claudin 18.2，这是一种在多种上皮癌中过度表达的蛋白质。

2. 基于生物标志物的患者选择

Oncternal 采用基于生物标志物的患者选择方法，仅治疗Claudin 18.2阳性癌症患者。 这种方法提高了治疗的有效性和患者预后。 该公司通过其专有的 TissueDx 平台确定患者的 Claudin 18.2 状态。

3. 临床验证的疗效和安全性

Cirmtuzumab Vedotin 在临床试验中显示出有希望的疗效和安全性数据。 在胃癌的 II 期试验中，治疗组的总缓解率为 37%，疾病控制率为 81%。 在胰腺癌的 II 期试验中，治疗组的中位无进展生存期为 7.4 个月，总缓解率为 21%。

4. 多种适应症的潜力

Claudin 18.2 在多种类型的上皮癌中过度表达，包括胃癌、胰腺癌、肺癌和卵巢癌。 Oncternal 正在探索 Cirmtuzumab Vedotin 在这些适应症中的潜力，这为其创造了可观的市场机会。

5. 专有的技术平台

Oncternal 拥有专有的抗体偶联药物 (ADC) 技术平台。 该平台允许该公司的科学家设计和开发高度靶向、有效的 ADCs，以对抗各种癌症靶点。

6. 合作和合作伙伴关系

Oncternal 与领先的研究机构和制药公司合作，推进其研究和开发计划。 这些合作关系为该公司提供了战略优势，可以获取资源、专业知识和患者人群。

总结

Oncternal Therapeutics 的价值主张基于其针对高未满足医疗需求的创新疗法、基于生物标志物的患者选择方法、临床验证的疗效和安全性数据、多种适应症的潜力、专有的技术平台以及与领先机构和公司的合作关系。 该公司的目标是为癌症患者提供变革性的治疗选择，并改善他们的预后。

Oncternal Therapeutics 风险

财务风险

• 收入依赖性： Oncternal Therapeutics 主要依赖其 GYTRODA 单一产品的销售。如果 GYTRODA 收入下降或失败，公司的财务业绩将受到重大影响。
• 研发支出高： Oncternal Therapeutics 正在进行多项临床试验。研发支出高昂，会给公司的财务状况带来压力。
• 负债高： Oncternal Therapeutics 负债较多，其中包括多笔未偿还贷款和可转换票据。高负债水平会限制公司的财务灵活性。

监管风险

• 药物监管： GYTRODA 尚未获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的全面批准。 FDA 的监管审查可能会延迟或阻止 GYTRODA 的商业化。
• 临床试验结果： Oncternal Therapeutics 正在进行多项临床试验。临床试验结果的不确定性可能会影响公司的股票价格和市场价值。

竞争风险

• 同类竞争： Oncternal Therapeutics 在肿瘤学领域面临来自其他公司的竞争。其中包括正在开发 GYTRODA 竞争对手产品的公司。
• 通用药竞争： GYTRODA 的专利将于 2032 年到期。届时，通用药公司可能会进入市场并降低 GYTRODA 的收入。

其他风险

• 知识产权风险： Oncternal Therapeutics 的知识产权可能会受到挑战或无效。这可能会损害公司的竞争优势。
• 管理风险： Oncternal Therapeutics 的管理团队经验有限。公司决策的失误可能会对公司的业绩产生负面影响。
• 市场风险： Oncternal Therapeutics 的股价受宏观经济条件和生物技术行业趋势的影响。市场波动可能会损害公司的股东价值。

结论

Oncternal Therapeutics 是一家风险较高的投资公司。投资者在投资该公司之前应仔细考虑这些风险因素。